در ۱۶ اوت ۲۰۲۱، درمان تراور اعلام کرد که اسپارتان، دارویی که تحت تحقیق برای درمان نفروپاتی IgA (IgAN) است، نتایج موقت اولیه مثبتی در حفاظت کارآزمایی بالینی فاز ۳ کلیدی در حال انجام به دست آورده است. پس از 36 هفته درمان، کاهش پروتئینوری در گروه اسپارتان در مقایسه با پایه بیش از سه برابر بود که در گروه کنترل فعال (05/0P< 0.0001).="" in="" terms="" of="" safety,="" sparsentan="" is="" generally="" well="" tolerated,="" consistent="" with="" the="" safety="" characteristics="" observed="" so="" far.="" according="" to="" the="" results="" of="" the="" interim="" analysis,="" the="" company="" plans="" to="" use="" the="" accelerated="" approval="" channel="" to="" submit="" new="" drug="" applications="" in="" the="" first="" half="" of="">
اسپارتسنتان یک آنتاگونیست گیرنده آندوثلین / آنژیوتانسین (deara) با مکانیسم های دوگانه است. داده های پیش کلینی نشان می دهد که می تواند با مسدود کردن مسیر نوع یک اندوتلین A و آنژیوتانسین II، پروتئینوری را کاهش دهد، از پودوزیت ها محافظت کند و از تکثیر گلومرولوسکلروز و سلول مزانگال جلوگیری کند. نفروپاتی IgA یک بیماری نادر کلیوی است که اغلب منجر به بیماری کلیوی مرحله پایانی می شود. در چندین بیماری مزمن کلیوی (مانند نفروپاتی IgA)، ترکیب گیرنده اندوتلین و مسدودکننده گیرنده آنژیوتانسین، مهارکننده آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین یا مسدودکننده آنژیوتانسین رنین اثر درمانی قوی تری بر پروتئینوری دارد.
404 بیمار بالغ IgAN در حال انجام تصادفی، دو سو کور، گروه بندی موازی، کنترل فعال و کارآزمایی بالینی چند مرکز محافظت ثبت نام کردند. این بیماران با وجود درمان فعال دارویی به توسعه پروتئینوری ادامه دادند. در کارآزمایی، بیماران به طور تصادفی با 400 میلی گرم اسپانستان یک بار در روز یا داروی کنترل فعال در نسبت 1:1 درمان شدند. پس از 36 هفته، پروتئینوری گروه اسپارتان (280= n) 8/49 درصد کاهش یافت و گروه کنترل فعال 1/15 درصد کاهش یافت (05/0P<>
تجزیه و تحلیل اولیه نتایج ایمنی میان مدت نشان می دهد که تا کنون، دو گروه درمانی به طور کلی در مطالعه به خوبی تحمل می شوند، اسپارتان با ویژگی های ایمنی که قبلاً مشاهده شده بود همخوانی دارد، و سیگنال های ایمنی جدیدی وجود ندارد.
اسپارتان همچنین در حال حاضر در حال انجام یک کارآزمایی بالینی فاز ۳ کلیدی برای درمان گلومرولوسکلروز بخش کانونی (FSGS) است. در اطلاعیه مطبوعاتی اشاره شده است که اگر هر دو نشانه تایید شود، اسپارتان ممکن است اولین داروی تایید شده برای FSGS و IgAN در همان زمان باشد.
