تومور حاوی میلیون ها سلول سرطانی است و رشد آن می تواند فضای بیشتری را در بدن اشغال کند تا باعث فشار بر ساختار اطراف شود. شامل توسعه تصادفی از جایی است که شروع می شود. از آنجا که رگ های بزرگ با دیواره های قوی و بافت های متراکم مانند غضروف اغلب رشد به تومورها دشوار است، تومورها معمولاً در طول «کمترین مسیر مقاومت» رشد می کنند.
در این زمان به این معنی است که تومور به یک سرطان واقعی تبدیل شده است، یعنی سرطان تهاجمی، به این معنی که سلول های سرطانی از جایی که به جای عمیق تری رخ می دهند نفوذ کرده اند. برای نفوذ به سرطان، علت اصلی مرگ سرطان مزیت متاستاز سلول های سرطانی است. بر اساس آمار، ۹۰٪ مرگ و میر ناشی از سرطان ناشی از متاستاز است. درمان سرطان متاستاتیک دشوار است و ریه یک محل متاستاز تومور شایع در کلینیک است.
تحقیقات نشان داده است که سلول های سرطانی تمایل به "آماده" برای متاستاز سرطان دارند. به عنوان مثال، قبل از مهاجرت متاستاز ریه، برخی از سیتوکین های مرتبط با تومور به بافت ریه «قلمرو باز و گسترش خاک» منتقل می شدند و وظیفه اصلی مقابله با سلول های ایمنی ضد تومور ریه بود.
چن ژنرال : از سرطان به متاستاز سرطان ، سلول های ایمنی بدن تبدیل به دوستان
علاوه بر این، تحت تأثیر تومور، بدن سلول های میلوئید را نیز به بافت ریه بسیج خواهد کرد. به عنوان مثال سلول های بنیادی خون سازی و سلول های تولید کننده خون سازی در مغز موش های حامل تومور گسترش می یابند و قبل از سلول های تومور وارد ریه ها می شوند و به سلول های میلوئید سرکوب کننده ایمنی متمایز می شوند.
بر این اساس، این تیم به رهبری پروفسور روزاندرا کاپلان از موسسه ملی سرطان ایالات متحده (NCI) تلاش کرد تا سلول های میلوئید را متحول کند، و سیگنال های قوی ضد سرطان را با استفاده از ویژگی های آسان خود برای جمع آوری طاقچه پیش از متاستاز به مقصد انتقال سلول های سرطانی منتشر کرد، و به این ترتیب به اثر مهار طولانی مدت متاستاز سرطان دست یافتند.
محققان با IL-12، یکی از سیتوکین های تولید شده توسط سلول های میلوئید آغاز کردند. به طور کلی، هنگامی که عفونت و تومور ظاهر می شود، سلول های میلوئید IL-12 تولید خواهند کرد، سلول های T و سلول های قاتل طبیعی (NK) را فعال می کنند، واکنش IFN γ را افزایش می دهند، ارائه آنتی ژن را افزایش می دهند و رگ زایی را کاهش می دهند. است که, سلول های میلوئید می تواند کمک به بدن مبارزه با سرطان, اما در زیر ضد تومور, آن را مهار سیستم ایمنی بدن و بیشتر ترویج متاستاز سرطان.
بنابراین محققان تصمیم گرفتند به زور توانایی سلول های میلوئید را برای ترشح IL-12 و بازگرداندن توانایی ضد سرطان آن افزایش دهند. در طول آزمایش، محققان از ویژگی های سلول های میلوئید برای جمع آوری آسان به سایت های تومور و متاستاز استفاده کردند و آن ها را از نظر ژنتیکی به بیان بیش از حد IL-12 اصلاح کردند. آنها سلول های تبدیل شده میلوئید IL 12 gemys را می نامند.
نتایج نشان داد که متاستاز تومور مهار شده و تومور در محل در موش های حامل تومور که با گوهرها درمان می شوند کاهش یافته است. علاوه بر این، محققان دریافتند که سنگهای IL-12 را در طاقچه های جا و پیش متاستاز ترشح کرده، سلول های ایمنی ضد تومور را جذب و فعال کرده و میکرون ویروس سرکوب کننده ایمنی طاقچه پیش متاستاز را معکوس کرده اند.
در مطالعات بیشتر، محققان سنگهای را با شیمی درمانی، resection تومور، یا ایمونوتراپی سلول T ترکیب کردند که اثرات ضد تومور قابل توجهی را نشان می داد. به ویژه در ترکیب با شیمی درمانی (سیکلوفوسپهمید)، رشد تومور مدت هاست که کنترل می شود (تومور در بیش از ۱۰۰ روز پس از درمان عود نخواهد کرد).
سرطان متاستاز عامل مرگ اکثر بیماران سرطانی است. از ضد بیمه برای مقابله با ضد -- scheming ، سرطان و سرطان باید یک بازی بلند مدت را تجربه کنید. اگر "واکنش ضد" متاستاز سرطان را می توان در اسرع وقت تحقق بخشید، آن را نیز امکانات بیشتری برای درمان سرطان به ارمغان بیاورد.
