آزمایش غیر تهاجمی DNA بدست آوردن مواد ژنتیکی با گرفتن خون وریدی از زنان باردار است. در مقایسه با آمنیوسنتز ، پنچر پرز و سوراخ ورید ناف ، به این آزمایشات آزمایش غیرتهاجمی گفته می شود. لازم به ذکر است که آزمایش غیر تهاجمی DNA یک روش ساده و جهانی نیست ، اما دارای محدودیت هایی است که عمدتا در مورد تریزومی 21 ، تریزومی 18 و تریزومی 13 وجود دارد. ٪ از بیماریهای ژنتیکی قبل از تولد ، به ویژه تریزومی 21 و تریزومی 18 ، که در چین پیشگیری و کنترل نقص مادرزادی بوده است. بنابراین ، اگرچه آزمایش DNA غیرتهاجمی فقط می تواند سه نوع کروموزوم را تشخیص دهد ، اما بازهم نماینده است.
شبکه اطلاعات پزشکی آموخته است که آزمایش غیر تهاجمی DNA هنوز نمی تواند تشخیص دهد که آیا جنین مشکلی دارد یا خیر ، زیرا این فقط یک روش غربالگری قبل از تولد است ، نه وسیله ای برای تشخیص قبل از تولد. حتی اگر آزمایش DNA غیرتهاجمی واجد شرایط نباشد ، به این معنی نیست که جنین باید دچار مشکل شود ، اما احتمال بروز مشکلات نسبتاً زیاد است و به تشخیص بیشتر قبل از تولد مانند آمنیوسنتز و سوراخ شدن خون بند ناف نیاز است.
آزمایش DNA غیرتهاجمی عمدتا برای افراد مناسب است
1. زنان باردار بالای 35 سال تمایلی به تشخیص تشخیص تهاجمی قبل از تولد ندارند.
2. زنان باردار با ریسک بالای سرولوژی در سه ماهه اول و دوم بارداری یا تغییر مقدار شاخص منفرد ، تمایلی به تشخیص تهاجمی قبل از تولد ندارند.
3. زنان باردار با ارزش NT بالا یا سایر ساختارهای آناتومیک غیرطبیعی تمایلی به انتخاب تشخیص قبل از تولد تهاجمی نداشتند.
4. زنان بارداری که برای تشخیص تهاجمی قبل از تولد مناسب نیستند ، مانند حاملان ویروس ، جفت سرراه ، هیپوپلازی جفت ، الیگوهیدرامنیوس ، گروه خونی Rh منفی ، سابقه سقط جنین ، سقط جنین یا کودکان گرانبها و غیره.
5- اگر کشت سلول آمنیوسنتز از بین برود ، زنان باردار تمایلی به پذیرش مجدد یا عدم توانایی در تشخیص قبل از تولد ندارند.
6. زنان بارداری که می خواهند سندرم تریزومی 21 ، تریزومی 18 و تریزومی 13 را کنار بگذارند ، داوطلبانه آزمایش قبل از تولد غیرتهاجمی را انتخاب می کنند.
7. برای زنان باردار مبتلا به اختلالات روانشناختی در تشخیص قبل از تولد مانند آمنیوسنتز و سوراخ شدن خون بند ناف.
